Quando vedi un rapporto sui test di laboratorio, devi prima guardare la sua "fonte campione", la maggior parte dei quali sono "test commissionati". In pratica, questo è un rapporto di prova privo di validità legale. Perché manca la base di obiettività, equità e giustizia. Il rapporto di ispezione autorevole dovrebbe essere un controllo a livello di mercato a livello nazionale, un controllo a campione del mercato provinciale e comunale, e il secondo deve anche essere un "fidato test di verifica spot". Il motivo principale è se il campione di ispezione di questo rapporto di ispezione può rappresentare tutte le merci. Tutti i rapporti di ispezione devono essere chiaramente stampati in una posizione chiara: i risultati del test sono solo responsabili per i campioni! Infatti, questo non è il caso. .
I prodotti del laboratorio sono rapporti. Innanzitutto, il laboratorio deve ottenere le qualifiche pertinenti e il rapporto è efficace. Questo è anche un limite al laboratorio stesso.
Ci sono generalmente tre capitoli su CMA, CAL e CNAS nel rapporto di ispezione. Verifica se questo rapporto di prova è qualificato. Deve essere visto se questo rapporto ha tre capitoli.
BOKA Xiaobian organizza semplicemente i problemi nel rapporto di prova di laboratorio.
1. La quantità di informazioni riportate è insufficiente e non soddisfa i requisiti delle Linee guida.
2. La conclusione della relazione è errata e l'autorità del firmatario autorizzato non è in vigore.
3. I dati del report non sono coerenti con il record originale e la responsabilità del revisore del report non è presente.
4. Il report non ha una firma di approvazione a tre livelli e la gestione del report è caotica.
5. Il formato del report è modificabile e non serio.
6. Il "Controllo speciale ispezione ispezione" stampato nella relazione non soddisfa i requisiti delle linee guida e deve essere sostituito.
7. Non vi è alcun sigillo equestre nel rapporto, e c'è il rischio di riportare il cambiamento della pagina interna.
8. Il rapporto o il record originale ha modifiche irregolari, che possono essere falsificate.
9. La differenza tra rapporto di ispezione, rapporto di prova e rapporto di valutazione non può essere distinto.
10. La procedura di segnalazione non è applicata rigorosamente e sussiste il rischio di riservatezza!
Il record originale è la base principale per la preparazione del rapporto di prova, ed è anche la base per riapparire il test quando necessario e possibile. Pertanto, deve essere registrato in modo completo, veritiero e chiaro e devono essere adottate disposizioni uniformi per la modifica. Oltre ai dati di test e ai record di osservazione, i record originali devono essere registrati in modo veritiero per l'apparecchiatura, i materiali standard, le condizioni ambientali, i parametri del test, i numeri dei campioni e il loro stato e i fenomeni anormali durante il test.
Le modifiche ai rapporti dei test di laboratorio possono verificarsi per uno dei seguenti motivi
1 Si è riscontrato che lo strumento di rilevamento corrispondente al rapporto di prova presenta un problema e ha influenzato i risultati del test coinvolti nel rapporto di prova;
2 Si è riscontrato che il risultato del rilevamento è errato a causa del metodo di rilevamento errato o imperfetto;
3 ha rilevato che il rapporto di prova emesso presenta altri errori;
4 per soddisfare i requisiti ragionevoli dei clienti.
Le modifiche ai rapporti dei test di laboratorio possono essere effettuate nei seguenti modi:
1 Rilasciare un nuovo rapporto di prova per sostituire il rapporto di prova originale. Il nuovo rapporto dovrebbe avere un nuovo numero e indicare il vecchio numero di rapporto sostitutivo;
2 Avvisare il cliente sotto forma di "segnalazioni di modifiche o comunicazioni supplementari" (in particolare quando si utilizza la trasmissione elettronica), che deve essere preparato in modo uniforme.
Cos'altro vuoi chiedere sul rapporto di prova di laboratorio? O hai prodotti da testare? Non esitate a contattarci al team di professionisti di BOKA per aiutarvi con le cose più professionali.