il mio paese ha normative rigorose sul trattamento della qualità dell'acqua e ha anche requisiti rigorosi per la qualità dell'acqua per scopi diversi (acqua industriale e acqua domestica). Dopo aver analizzato gli indicatori di inquinanti in questi standard, abbiamo scoperto che gli indicatori per ciascun inquinante sono molto esigenti e il contenuto è molto piccolo. Pertanto, abbiamo bisogno di ottimizzare continuamente il processo di trattamento dell'acqua per ottenere il più grande rapporto con il più piccolo investimento.
Nel processo di esplorazione del processo di trattamento dell'acqua di nuova concezione, abbiamo bisogno di utilizzare un gran numero di strumenti ad alta tecnologia per completare la rilevazione del suo effetto. Pertanto, la cromatografia liquida come tecnologia di rilevamento e analisi ad alte prestazioni è ampiamente utilizzata nello sviluppo di nuovi processi.
Sappiamo che il nitrobenzene è una materia prima chimica, ma è anche una materia organica altamente tossica e pericolosa, ed è chimicamente attiva, ma ha una stabilità estremamente elevata in acqua e ha un certo grado di solubilità. L'inquinamento delle acque continuerà per molto tempo. Attualmente, la ricerca sulla degradazione del nitrobenzene nell'ambiente acquatico è molto attiva in patria e all'estero.
2. Cromatografia
La cromatografia è anche chiamata cromatografia. È una tecnica di separazione fisica ad alta efficienza. Quando viene utilizzato in chimica analitica con metodi di rilevamento appropriati, diventa analisi cromatografica. La cromatografia è stata utilizzata per la prima volta per separare i pigmenti vegetali. Il metodo è il seguente: mettere il carbonato di calcio in un tubo di vetro e versare etere di petrolio contenente pigmenti vegetali (estratti di foglie di piante) nel tubo. A questo punto, sull'estremità superiore del tubo di vetro è apparsa immediatamente una banda mista di diversi colori. Quindi risciacquare con etere di petrolio puro. Con l'aggiunta di etere di petrolio, la banda si sposta verso il basso e si separa gradualmente in diverse bande di diversi colori. Continuando a risciacquare, puoi ricevere vari colori di pigmenti e possono essere separati. Eseguire l'identificazione. Anche la cromatografia ha preso il nome da questo.
L'attuale cromatografia non si limita più alla separazione dei pigmenti e anche i suoi metodi sono stati notevolmente sviluppati, ma il principio di separazione è sempre lo stesso. La chiamiamo ancora analisi cromatografica.
2.1
Principi di base della separazione cromatografica
In cromatografia ci sono due fasi, una delle quali è fissa ed è chiamata fase stazionaria; l'altra fase scorre costantemente attraverso la fase stazionaria, che è chiamata fase mobile.
Il principio di separazione del metodo cromatografico consiste nell'utilizzare la differenza del coefficiente di ripartizione, la capacità di adsorbimento e altre affinità delle varie sostanze da separare nelle due fasi per la separazione. Utilizzare una forza esterna per far passare la fase mobile (gas, liquido) contenente il campione attraverso una superficie di fase stazionaria fissata in una colonna o su una piastra ed immiscibile con il flusso. Quando la miscela trasportata nella fase mobile attraversa la fase stazionaria, i componenti della miscela interagiscono con la fase stazionaria.
A causa della differenza nelle proprietà e nella struttura di ciascun componente nella miscela, l'entità e la forza della forza generata tra la fase stazionaria e la fase stazionaria sono diverse. Con il movimento della fase mobile, la miscela subisce ripetute distribuzioni ed equilibri tra le due fasi. Ogni componente viene trattenuto dalla fase stazionaria per tempi diversi e quindi fuoriesce dalla fase stazionaria in un certo ordine. In combinazione con un appropriato metodo di rilevamento post-colonna, è possibile ottenere la separazione e il rilevamento di ciascun componente nella miscela.